By República do Povo 
Uma nova pesquisa científica, publicada em periódico internacional de alto impacto, finalmente esclarece por que o medicamento Ozempic (semaglutida) pode não apresentar os mesmos resultados em todos os pacientes. O estudo, conduzido por uma equipe multidisciplinar de universidades europeias e norte-americanas, identificou variações genéticas e diferenças no metabolismo energético que explicam a resistência ao fármaco, um dos mais prescritos globalmente para controle de peso e diabetes tipo 2. A descoberta representa um avanço significativo na medicina personalizada, mas também levanta questões sobre a equidade no acesso a tratamentos de ponta.
De acordo com os pesquisadores, a eficácia do Ozempic depende de uma complexa interação entre o receptor GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1) e a capacidade do organismo de modular a saciedade. Em cerca de 15% a 20% dos usuários, o medicamento não induz a perda de peso esperada, mesmo com doses máximas. A análise genômica revelou que mutações no gene GLP1R podem reduzir a afinidade do receptor pelo princípio ativo, tornando o tratamento menos efetivo. Além disso, fatores como composição da microbiota intestinal e níveis basais de inflamação crônica também influenciam a resposta.
Impacto no sistema de saúde e no mercado farmacêutico
O estudo, financiado por agências de fomento à pesquisa e com apoio de laboratórios independentes, tem implicações diretas para o sistema público de saúde. No Brasil, o Ozempic é distribuído pelo SUS para casos selecionados de diabetes tipo 2, mas seu alto custo – cerca de R$ 1.000 por mês – já pressiona o orçamento. Com a nova descoberta, especialistas defendem a necessidade de testes genéticos prévios para evitar desperdício de recursos e exposição desnecessária a efeitos colaterais, como náuseas e pancreatite. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ainda não se manifestou oficialmente, mas a comunidade científica espera que as diretrizes sejam atualizadas.
Paralelamente, o mercado farmacêutico global, que movimenta bilhões de dólares com análogos do GLP-1, já sinaliza investimentos em novas formulações. A Novo Nordisk, fabricante do Ozempic, anunciou que está desenvolvendo uma versão de segunda geração que busca contornar as barreiras genéticas identificadas. No entanto, críticos apontam que a corrida por lucros pode deixar de lado populações mais vulneráveis, que já enfrentam dificuldades de acesso a medicamentos essenciais.
Panorama político e social
A discussão sobre a eficácia do Ozempic ocorre em um contexto de aumento da obesidade no Brasil, que atinge cerca de 25% da população adulta, segundo dados do Ministério da Saúde. Políticas públicas de combate à má alimentação e incentivo à atividade física têm avançado lentamente, enquanto a indústria farmacêutica pressiona por mais subsídios. O debate também ecoa no Congresso Nacional, onde tramitam projetos que propõem a inclusão obrigatória de medicamentos para emagrecimento na lista de cobertura dos planos de saúde. A resistência de alguns pacientes ao Ozempic reforça a tese de que não há solução única para a epidemia de obesidade, exigindo abordagens integradas que combinem medicamentos, mudanças de estilo de vida e suporte psicológico.
Para o coordenador do estudo, o professor Dr. Markus Weber, da Universidade de Heidelberg, a principal mensagem é de cautela: “Não se trata de um fracasso do medicamento, mas de uma evidência de que a medicina precisa ser mais precisa. Cada paciente é único, e o tratamento deve refletir isso.” A pesquisa, publicada na revista Nature Metabolism, já está disponível online e promete influenciar as próximas diretrizes clínicas internacionais.
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