A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (20) o registro do medicamento Columvi (glofitamabe), desenvolvido pelo laboratório Roche. O remédio é indicado para o tratamento de linfoma não Hodgkin, um tipo de câncer que ataca o sistema linfático, responsável pela defesa imunológica do corpo.
O Columvi será usado em combinação com gencitabina e oxaliplatina, dois quimioterápicos já conhecidos. A aprovação, publicada no Diário Oficial da União, abre caminho para que pacientes tenham acesso a uma nova opção terapêutica contra a doença.
A decisão da Anvisa ocorre em meio a debates sobre o acesso a medicamentos de alto custo no Brasil. A expectativa agora é que o Columvi seja incorporado ao SUS ou a planos de saúde, o que pode levar meses de negociação entre laboratório e governo.
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