By República do Povo 
A Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) autorizou o uso do medicamento Mounjaro para reduzir o risco de infarto e AVC em pacientes adultos. A decisão, anunciada nesta semana, amplia as indicações do fármaco, que já era utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade.
Segundo o órgão regulador, a liberação se baseia em um estudo internacional com mais de 13 mil participantes, acompanhados por cerca de quatro anos e meio. Os resultados indicaram uma redução significativa nos eventos cardiovasculares graves entre os usuários do medicamento.
A medida representa um avanço na prevenção de doenças cardíacas, principal causa de morte no mundo. Especialistas, no entanto, ressaltam que o uso deve ser feito sob orientação médica e aliado a mudanças no estilo de vida.
O próximo passo esperado é a atualização das diretrizes clínicas nos EUA, o que pode influenciar decisões de outras agências reguladoras, incluindo a Anvisa, no Brasil.
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